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5- Fluorouracile su PBMC in LC-MS/MS (codice LC85010) è prodotto in confezioni da 100 test. Approfondimenti Il fluorouracile (5-FU) è considerato l’agente antineoplastico più efficace e più utilizzato per il trattamento dei tumori gastrointestinali, mammari e ovarici. Il 5-FU agisce antagonizzando il timidilato sintasi (TS). La sua conversione in 5-fluoro-2’deossi-5′-monofosfato (FdUMP) porta all’inibizione della TS bloccando così la sintesi del DNA e interrompendo l’intero processo trascrizionale e la sintesi proteica. La grande efficacia di questo farmaco, tuttavia, va di pari passo con il suo basso indice terapeutico. Il 5-FU viene catabolizzato principalmente dall’enzima diidropirimidina deidrogenasi ei pazienti con deficit funzionale completo o parziale di questo enzima hanno probabilità di sviluppo effetti collaterali come tossicità cardiaca, mielosoppressione e insufficienza renale. Questo metodo consente di determinare, exvivo, la velocità di degradazione del farmaco 5-fluorouracile (5-FU). Dopo la purificazione dei linfociti del sangue periferico, le cellule vengono incubate con una quantità nota di 5-FU e la quantità di farmaco metabolizzato dopo 2 ore viene determinata tramite LC-MS/MS. Il presente metodo consente la valutazione in modo preventivo della velocità di degradazione del 5-fluorouracile, al fine di evidenziare il rischio tossico per un individuo prima della somministrazione della terapia. Principio del Metodo: Il presente metodo consente di determinare, ex-vivo, la velocità di degradazione del farmaco 5-fluorouracile (5FU). Dopo purificazione di linfociti da sangue periferico, le cellule vengono incubate con una quantità nota di 5-FU, e la quantità di farmaco metabolizzata dopo 2 ore viene determinata mediante LC-MS/MS. .
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