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Ponatinib LC-MS/MS (codice LC99010) è prodotto in confezioni da 100 test. Approfondimenti Ponatinib (Iclusig®), è stato approvato per il trattamento di pazienti con leucemia mieloide cronica (CSF) in fase cronica, accelerata o blastica, resistenti o intolleranti a dasatinib o nilotinib e per i quali il trattamento successivo con imatinib non è clinicamente appropriato, o nei quali è stata identificata la mutazione T315I. Sfortunatamente, l’uso clinico di ponatinib è limitato dal possibile verificarsi di eventi vascolari occlusivi (trombosi e occlusioni arteriose e venose, tra cui infarto miocardico fatale, ictus, stenosi dei grandi vasi arteriosi del cervello, grave vasculopatia periferica). Il kit diagnostico Eureka Lab Division consente di monitorare costantemente le concentrazioni plasmatiche di ponatinib durante la terapia di ogni singolo paziente. Rappresenta quindi per i clinici un importante strumento di supporto, in grado di garantire loro la possibilità di evitare un’eccessiva esposizione plasmatica al ponatinib che potrebbe causare eventi trombotici. Principio del Metodo: Il Ponatinib viene analizzato trattando il plasma con un opportuno reagente di deproteinizzazione. La soluzione viene direttamente iniettata in LC/MS.
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